
Этот продукт представляет собой гранулированный ПВХ медицинского класса, предназначенный для изготовления одноразовых изделий: инфузионного оборудования, держателей игл для подкожной инфузии, инъекционных игл и их корпусов. Материал допускает непрямой контакт с кожей человека, выдерживает стерилизацию этиленоксидом (EO).
ПВХ - пластмассовый инфузионный аппарат для переливания крови (жидкости)
Этот продукт представляет собой гранулированный ПВХ медицинского класса, предназначенный для изготовления одноразовых изделий: инфузионного оборудования, держателей игл для подкожной инфузии, инъекционных игл и их корпусов. Материал допускает непрямой контакт с кожей человека, выдерживает стерилизацию этиленоксидом (EO), обладает высокой жесткостью, износостойкостью и размерной стабильностью, отвечая требованиям эргономики и надежной фиксации при клинической пункции.
GB / T 15593‑2020 « Поливинилхлорид для переливания крови (жидких) приборов»
GB / T 14233.1-2008 « Методы тестирования медицинских инфузий, переливания крови, инъекционных инструментов, часть 1: методы химического анализа»
GB / T 16886 « Биологическая оценка медицинских устройств»
GB 15980‑2009 « Санитарные нормы для одноразового использования медицинских принадлежностей»
Используется твердая ПВХ-смола медицинского класса в качестве основного материала. В сочетании с медицинским экологически безопасным кальциево-цинковым стабилизатором и модификатором обработки она не содержит фталата бис(2-этилгексила) (DEHP). Все сырье соответствует требованиям медицинского класса, не содержит токсичных и вредных веществ. После формования продукт не имеет запаха и не вызывает раздражения.
Хорошая жесткость и высокая прочность. После формования рукоятка иглы не подвержена деформации и ломке, способна выдерживать пункцию при приложении ручной силы, что обеспечивает удобство при клинической работе.
Высокая размерная точность, стабильные габариты после инъекционного формования задней рукоятки иглы; обеспечивает точное соединение с иглой скальпа и инфузионным катетером без ослабления и разъединения.
Поверхность гладкая, без заусенцев, удобная в обращении, обладает хорошей износостойкостью, не царапает кожу;
Устойчивость к этиленоксидной стерилизации; после стерилизации не обесцвечивается, не хрустит, не трескается, эластичность и свойства сохраняются стабильными.
Отличная биосовместимость, цитотоксичность не выше 1 уровня, отсутствие кожного раздражения и сенсибилизации, соответствует требованиям к медицинским материалам, контактирующим с кровью и тканями.
Хорошая инъекционная формовочная способность, хорошая текучесть, высокая производительность формования, без черных точек и посторонних примесей, аккуратный внешний вид.
(I) Внешний вид
Частицы однородные, бесцветно-прозрачные или полупрозрачные, с равномерным цветом; без черных точек, посторонних примесей, коксовых гранул, пузырьков, длинных полос и фрагментов; размер частиц 2,0–3,0 мм, без агломерации, на ощупь твердые и гладкие.
(II) Физико - механические свойства
| Твердость по Шору | D 35 ± 2 |
| Интенсивность при растяжении | ≥ 22,0 МПа |
| Коэффициент всасывания воды (24h) | ≤0,1% |
| Интенсивность удара | ≥18 кДж / м² |
(III) Химические свойства
| Восстановительное вещество (потребление 0002 моль / л КМНО) | ≤0,5 мл |
| Разница кислотно - щелочной | ≤0,5 |
| Тяжелые металлы (в Pb) | ≤1,0 мкг / мл |
(IV) Биологическая совместимость
| Клеточная токсичность | уровень ≤1 |
| Задержанная гиперчувствительность | отсутствие сенсибилизации |
| Стимуляция кожи | без раздражения |
(V) Стерилизационная адаптивность
Устойчив к стерилизации этиленоксидом (EO). Параметры стерилизации: температура 45–55 °C, относительная влажность 50–70 %, концентрация EO 700–900 мг/л, время стерилизации 6 ч; после стерилизации вредные вещества не выделяются, рукоятка иглы не деформируется и не трескается, остаточное содержание EO в готовой продукции составляет 10 мкг/г (соответствует GB 15979-2002).
Температура литья впрыска:зона цилиндра 1 (загрузочное отверстие) 135–145 °C,зона 2 145–155 °C,зона 3 155–165 °C,температура носа 150–160 °C.Превышение температуры выше 175 °C строго запрещено.
Температура пресс-формы: 25–35 °C. Контроль температуры осуществляется с помощью холодной воды, что обеспечивает гладкую поверхность рукоятки иглы, стабильность размеров, отсутствие усадки и заусенцев.
Скорость инъекции: средняя скорость (30–50 мм/с), обеспечивающая полное заполнение формовочных деталей, без недоливов и пузырьков.
Время охлаждения: 15–25 с, в зависимости от размеров рукоятки иглы, для обеспечения достаточного охлаждения, без деформации и прилипания к форме.
(I) Упаковка
Внутренняя упаковка: двухслойные медицинские вакуумные пакеты из ПЭ-пленки, влагонепроницаемые, защищают от загрязнений; масса нетто 25 кг на пакет.Внешняя упаковка: бумажно-пластиковый композитный мешок.
(II) Транспорт
Транспортные средства должны быть сухими, чистыми и герметичными. Категорически запрещено совместное транспортирование с токсичными, вредными, пахучими, коррозионными веществами и органическими растворителями. Во время перевозки обеспечивать защиту от солнца, дождя и влаги, предотвращать сильное давление и удары, с целью сохранения целостности упаковки.
(III) Хранение
Хранить в прохладном, сухом, проветриваемом, чистом складе. Температура в складе от 0 до 30 °C, относительная влажность ≤65 %.Держать на расстоянии не менее 1 м от источников тепла, открытого огня и органических растворителей.При соблюдении указанных условий хранения срок годности продукта составляет 12 месяцев со дня изготовления. Перед применением необходимо повторно проверить срок годности.
Данная продукция является специальным сырьем для медицинского оборудования, предназначена исключительно для изготовления одноразовых игл инфузионных аппаратов. Применение в немедицинских целях и для немедицинского оборудования строго запрещено.
Обработка и формование должны осуществляться в чистом производственном помещении, соответствующем требованиям к производству медицинского оборудования. В помещении обеспечивается контроль чистоты производственной среды и принимаются меры по предотвращению загрязнения продукции.
Строго контролируйте температуру инъекции, превышение 175°C строго запрещено, чтобы предотвратить разложение ПВХ и выделение токсичных газов, влияющих на безопасность и жесткость продукта.
После вскрытия упаковки продукт следует использовать как можно скорее. Оставшееся сырье необходимо герметично запечатать и сохранить в сухом месте, защищая от влаги и загрязнений, во избежание поглощения влаги частицами и образования агломератов.
После изготовления рукояток игл необходимо провести тщательную стерилизацию для обеспечения полной стерильности. При этом остаточное содержание этиленоксида (ЕО) должно соответствовать требованиям стандарта, после чего продукция может быть допущена к клиническому применению.
Веб - сайт:www.kegfz.com
Почта:kegfzxz@126.com
Тел: +86-400-008-5899 ; +86-514-84634665 / +86-514-84661852
Факс: +86-514-84061500
ISO 13485 Сертификация системы качества
Технология производства MSDS
Круглосуточное реагирование на потребности клиентов.