
Данная продукция представляет собой твердый гранулированный ПВХ медицинского класса, предназначенный для одноразового использования при изготовлении инфузионных игл, игл для переливания крови, игл для кожи головы и других игл (корпус иглы, соединительное гнездо).
Поливинилхлорид (ПВХ) для пластмассовых игл для инструментов переливания крови (жидкостей)
Данная продукция представляет собой твердый гранулированный ПВХ медицинского класса, предназначенный для одноразового использования при изготовлении инфузионных игл, игл для переливания крови, игл для кожи головы и других игл (корпус иглы, соединительное гнездо). Материал адаптирован к процессу литья под давлением, допускает непрямой контакт с жидкостями и кровью, выдерживает стерилизацию ЭО, обладает хорошей жесткостью, размерной стабильностью и сборочными характеристиками, обеспечивает надежное закрепление иглы.
GB / T 15593 - 2020 « Поливинилхлорид для переливания крови (жидких) приборов»
GB / T 14233.1 - 2008 "Методы тестирования медицинских инфузий, переливания крови, инъекционных инструментов, часть 1: методы химического анализа"
GB / T 16886 « Биологическая оценка медицинских устройств»
Корпоративный стандарт Q / KL 008 - 2026
Базовый материал: PVC смола медицинского класса, сильная жесткость, высокая точность формования
Стабилизационная система: медицинская экологически чистая кальциево - цинковая стабилизационная система, которая не содержит пластификаторов фталатов, таких как DEHP
Характеристики: высокая жесткость, высокая твердость, нелегко деформироваться, нелегко ломаться;Стабильность размеров хорошая, скорость сужения формования мала, подходит для сборки иглы;Поверхность гладкая, без заусенцев, легко соединяется с катетером;Устойчивость к стерилизации, химическая коррозия, отличная биологическая совместимость.
(I) Внешний вид
Частицы равномерны, имеют натуральную или полупрозрачную форму, цвет совпадает;Отсутствие черных пятен, примесей, коксовых гранул, пузырьков, длинных полос и фрагментов;Размер частицы 2,5 - 3,5 мм, без узлов.
(II) Физико - механические свойства
| Твердость по Шору | D 78 ± 2 |
| Интенсивность при растяжении | ≥ 45,0 МПа |
| Относительное удлинение при разрыве | ≥ 80% |
| Коэффициент всасывания воды (24 ч) | ≤0,1% |
| Степень сужения формования | 0,4 - 0,8% |
(III) Химические свойства
| Восстановительное вещество (потребление 0,002 моль / л КМНО) | ≤0,5 мл |
| Разница кислотно - щелочной | ≤0,5 |
| Тяжелые металлы (в Pb) | ≤1,0 мкг / мл |
| Цвет | ясный, без мутности, без запаха |
(IV) Биологическая совместимость
| Клеточная токсичность | уровень ≤1 |
| Стимуляция кожи | без раздражения |
| Задержанная гиперчувствительность | отсутствие сенсибилизации |
(V) Стерилизационная адаптивность
Может выдерживать эпоксиэтан (EO) стерилизация, после стерилизации не обесцвечивает, не трескается, не хрустит, не выделяется вредных веществ;Остаточное количество EO в готовом продукте составляет 10 мкг / г (соответствует GB 15980 - 2009).
Температура цилиндра: зона 1 145 - 155 ° C, зона 2 165 - 175 ° C, зона 3 170 - 180 ° C, сопло 165 - 175 ° C (строго запрещено превышать 185 ° C)
Температура формы: 30 - 45 °C
Давление инъекции: 60 - 80 МПа, давление давления 30 - 40 МПа, средняя скорость инъекции, время охлаждения 15 - 30 мс
(I) Упаковка
Внутренняя упаковка: двухслойный вакуумный мешок PE медицинского класса, 25 кг на мешок; внешняя упаковка: бумажно - пластиковый композитный пакет.
(II) Знаки
Маркировка внешней упаковки: наименование продукции, модель, номер партии, дата производства, вес нетто, производственная единица, медицинские материалы, влагонепроницаемость, светозащитная маркировка.
(III) Транспорт
Сухой, чистый, закрытый транспорт, строго запрещается смешивать с токсичными и вредными, коррозионными веществами, солнцезащитными и дождливыми, против тяжелого давления.
(IV) Хранение
Холодный сухой вентиляционный склад, температура от 0 до 30°C, влажность 60%, вдали от источника тепла, срок действия 12 месяцев.
Только для одноразовой инфузионной иглы, изготовления иглы для переливания крови, строго запрещено немедицинское использование, формование должно проводиться в чистом цехе.
Строго контролируйте температуру инъекции, избегайте разложения ПВХ, влияя на жесткость и безопасность продукта.
Готовая продукция должна быть стерилизована EO после использования, чтобы убедиться, что сборка иглы прочная, без ослабления.
Веб - сайт:www.kegfz.com
Почта:kegfzxz@126.com
Тел: +86-400-008-5899 ; +86-514-84634665 / +86-514-84661852
Факс: +86-514-84061500
ISO 13485 Сертификация системы качества
Технология производства MSDS
Круглосуточное реагирование на потребности клиентов.