
Данный продукт представляет собой медицинские гранулы из поливинилхлорида (PVC), специально разработанные для производства компонентов капельниц (дозирующих камер) трансфузионных и инфузионных устройств. Благодаря специально разработанной рецептуре, материал обладает высокой прозрачностью (коэффициент светопропускания ≥ 85%), превосходной ударопрочностью и химической стойкостью, выдерживает многократные сжатия, стерилизацию оксидом этилена и паром под давлением (автоклавирование при 121°C / 20 мин).
Данный продукт представляет собой медицинские гранулы из поливинилхлорида (PVC), специально разработанные для производства компонентов капельниц (дозирующих камер) трансфузионных и инфузионных устройств. Благодаря специально разработанной рецептуре, материал обладает высокой прозрачностью (коэффициент светопропускания ≥ 85%), превосходной ударопрочностью и химической стойкостью, выдерживает многократные сжатия, стерилизацию оксидом этилена и паром под давлением (автоклавирование при 121°C / 20 мин).
Продукт соответствует требованиям стандартов ISO 10993-1:2018 («Биологическая оценка медицинских изделий») и GB 15810 («Шприцы инъекционные однократного применения стерильные»). Предназначен для использования в качестве комплектующих для устройств внутривенных инфузий и переливания крови. Продукт представляет собой высокопрозрачные гранулы цилиндрической формы (3×5 мм) с гладкой поверхностью, не содержащие посторонних включений.
1.Смола:
Медицинский поливинилхлорид (K-значение 55-60)
2.Пластификаторы (два типа):
1) Традиционные универсальные пластификаторы (DEHP)
2) Новые экологичные пластификаторы (DOTP, DINCH, TOTM)
3.Стабилизаторы:
1) Комплексный стабилизатор на основе кальция и цинка (Ca/Zn)
2) Вспомогательный стабилизатор: эпоксидированное соевое масло (ESO)
4.Смазывающие вещества (лубриканты):
Окисленный полиэтиленовый воск
Сложные эфиры стеариновой кислоты
5.Функциональные добавки:
Красители добавляются в соответствии с их назначением.
1.Погрешность дозирования под управлением PLC (программируемый логический контроллер) составляет ≤ 1‰;
2.Время смешения: 10-12 минут;
3.Экструдер оснащен барьерным шнеком (степень сжатия 2,5);
4.Охлаждение производится очищенным воздухом в чистом помещении класса 100 000.
1.Контроль точности пропорций компонентов рецептуры для обеспечения стабильности твердости;
2.Установка фильтрующей сетки 200 меш на головке экструдера для задерживания примесей и непроработанных включений ("рыбий глаз");
3.Визуальный контроль внешнего вида готовой продукции (форма, цвет, наличие точек пережога) каждый час;
4.Охлаждение производится в чистом помещении класса 100 000.
1. Физические свойства:
(1)Твердость: в соответствии с техническими требованиями заказчика к изделию
(2)Прочность: ≥ 15 МПа
(3)Время термостабильности при 180°C: более 100 минут
2. Химические свойства:
(1)Восстанавливающие вещества: ≤ 1,3
(2)Содержание цинка (Zn): ≤ 0,4
(3)Кислотность/щелочность: ≤ 1
(4)Общее содержание тяжелых металлов: ≤ 1
3. Биологические свойства:
(1)Соответствие ISO 10993-11 (острая системная токсичность, LD50 для мышей > 5 г/кг);
(2)Гемолиз: ≤ 5%;
(3)Сенсибилизация: отрицательно;
(4)Внутрикожное раздражение: отрицательно;
(5)Пирогенность: отсутствие пирогенного эффекта (≤ 0,6°C);
(6)Цитотоксичность: не выше I степени.
Предоставление технической документации (TOS) и паспорта безопасности (MSDS).
1.25 кг в мешке, мешок из композитного материала с низким содержанием пластика + двухслойный полиэтиленовый мешок;
2.800 кг в мешке, тканый мешок из полипропилена + однослойный полиэтиленовый мешок;
3.Хранить в защищенном от света, вентилируемом, сухом помещении, вдали от источников загрязнения и теплового излучения;
4.Срок годности продукта: 18 месяцев с даты экструзии.
1.Веб-сайт: www.kegfz.com
2.Электронная почта: kegfzxz@126.com
3.Телефоны: +86-400-008-5899; +86-514-84634665 / +86-514-84661852 Факс: +86-514-84661500
4.Продукция сертифицирована по системе менеджмента качества ISO 13485
5.Паспорт безопасности (MSDS) предоставляется по запросу
6.Круглосуточная техническая поддержка и обслуживание.