
Этот продукт представляет собой медицинские гранулы поливинилхлорида (ПВХ), предназначенные для изготовления одноразовых кровеносных контуров, гемодиализных трубок и другого медицинского оборудования для литья оснований игл. Материал может непосредственно контактировать с кровью и жидкостями, выдерживает стерилизацию этиленоксидом (EO).
Поливинилхлорид для инструментов переливания крови (жидкостей)
Этот продукт представляет собой медицинские гранулы поливинилхлорида (ПВХ), предназначенные для изготовления одноразовых кровеносных контуров, гемодиализных трубок и другого медицинского оборудования для литья оснований игл. Материал может непосредственно контактировать с кровью и жидкостями, выдерживает стерилизацию этиленоксидом (EO), обеспечивает надежное соединение иглы с трубопроводом и соответствует клиническим требованиям при гемодиализе и переливании крови, обеспечивая плотное прилегание основания иглы, а также требованиям по нагрузке и биосовместимости.
GB / T 15593‑2020 « Поливинилхлорид для переливания крови (жидких) приборов»
GB / T 14233.1-2008 « Методы тестирования медицинских инфузий, переливания крови, инъекционных инструментов, часть 1: методы химического анализа»
GB / T 16886 « Биологическая оценка медицинских устройств»
GB 15980‑2009 « Санитарные нормы для одноразового использования медицинских принадлежностей»
Используя ПВХ-смолу медицинского класса в качестве основного материала, в сочетании с медицинским экологически чистым кальциево-цинковым стабилизатором, медицинским пластификатором и технологическими добавками, не содержит DEHP (бис(2-этилгексил)фталат); все сырье соответствует требованиям медицинского класса, токсичные и вредные вещества не добавляются.
Умеренная жесткость, высокая размерная точность после формования, низкая деформируемость. Обеспечивает надежную фиксацию иглы, предотвращает ослабление соединения и утечку крови.
Хорошая химическая стабильность, стойкость к воздействию крови и жидкостей, отсутствие выделения вредных веществ, не влияет на состав крови и эффективность инфузионных растворов.
Устойчивость к этиленоксидной стерилизации: после стерилизации не обесцвечивается, не хрустит, не трескается, свойства остаются стабильными.
Отличная биосовместимость, цитотоксичность ≤ 1 уровень, отсутствие раздражения кожи, отсутствие сенсибилизации, соответствует требованиям к материалам, контактирующим с кровью.
Хорошая инъекционная формовочная способность, хорошая текучесть, отсутствие черных точек и посторонних примесей; поверхность после формования гладкая, без заусенцев и пор.
(I) Внешний вид
Частицы однородные, бесцветные прозрачные или микропрозрачные, цвет совпадает;Отсутствие черных пятен, примесей, коксовых гранул, пузырьков, длинных полос и фрагментов;Размер частицы 2,0 - 3,0 мм, явление отсутствия узлов, тонкая рука без узлов.
(II) Физико - механические свойства
| Твердость по Шору | D 30 ± 2 |
| Интенсивность при растяжении | ≥ 20,0 МПа |
| Коэффициент всасывания воды (24 ч) | ≤ 0,1% |
| Интенсивность удара | ≥15 кДж / м² |
(III) Химические свойства
| Восстановительное вещество (потребление 0,002 моль /л КМНО) | ≤0,5 мл |
| Разница кислотно - щелочной | ≤0,5 |
| Тяжелые металлы (в Pb) | ≤1,0 мкг /мл |
| Мощность переноса пластификатора | соответствует требованиям GB / T 15593 - 2020 |
(IV) Биологическая совместимость
| Клеточная токсичность | уровень ≤1 |
| Задержанная гиперчувствительность | отсутствие сенсибилизации |
| Стимуляция слизистой оболочки | без стимуляции |
| Тест на гемолиз | коэффициент растворения крови ≤5% |
(V) Стерилизационная адаптивность
Устойчивый к этиленоксиду (EO) стерилизации, параметры стерилизации: температура 50 ± 5 ° C, относительная влажность 60% ± 10%, концентрация EO 800 ± 100 мг / л, время стерилизации 6 ч; после стерилизации нет выделения вредных веществ, готовая EO остаточное количество 10 мкг / г (соответствует GB 15980 - 2009).
Температура литья впрыска: зона цилиндра 1 (загрузочное отверстие) 130–140 °C, зона 2 145–155 °C, зона 3 155–165 °C, температура носа 150–160 °C. Температура свыше 175 °C строго запрещена во избежание разложения ПВХ.
Температура пресс-формы: 25–35 °C. Температура контролируется холодной водой для обеспечения стабильности размеров изделий, гладкости поверхности и отсутствия следов усадки и заусенцев.
Скорость инъекции: средняя (30–50 мм/с), во избежание внутреннего напряжения, для обеспечения прочности и герметичности основания иглы.
Время охлаждения: 15–25 с, в зависимости от толщины изделий; для обеспечения достаточного охлаждения и предотвращения деформации.
(I) Упаковка
Внутренняя упаковка: двухслойные медицинские вакуумные мешки из ПЭ, влагонепроницаемые, защищающие от загрязнений, масса нетто 25 кг/мешок; внешняя упаковка: бумажно-пластиковый композитный пакет.
(II) Транспорт
Транспортные средства должны быть сухими, чистыми и герметичными. Строго запрещено совместная транспортировка с токсичными, вредными, пахучими, коррозионными веществами и органическими растворителями. Во время перевозки обеспечивать защиту от солнца, дождя, влаги, чрезмерного давления и сильных ударов, чтобы упаковка оставалась неповрежденной.
(III) Хранение
Хранить в прохладном, сухом, проветриваемом и чистом складе при температуре от 0 до 30 °C и относительной влажности ≤65%;Держать на расстоянии не менее 1 м от источников тепла, открытого огня и органических растворителей;При соблюдении указанных условий хранения срок годности продукта составляет 12 месяцев (с даты изготовления). По истечении срока годности продукт перед использованием подлежит повторной проверке.
Данная продукция является специальным сырьем для медицинского оборудования, только для одноразового использования кровеносных контуров для изготовления основания иглы иглы, строго запрещено использовать в области немедицинского, немедицинского оборудования.
Обработка формования должна проводиться в чистом цехе, который отвечает требованиям производства медицинского оборудования, контролирует чистоту производственной среды и предотвращает загрязнение продукции.
Строго контролируйте температуру литья инъекций, строго запрещайте более 175 °C, иначе это приведет к разложению ПВХ для получения токсичных газов, влияющих на безопасность и производительность продукта.
После вскрытия продукта следует использовать как можно скорее, оставшееся сырье должно быть запечатано и сохранено, влагонепроницаемо, загрязнено, чтобы избежать частиц, поглощающих приливные агломераты.
После производства готовой продукции на базе материнской иглы необходимо пройти строгую стерилизацию, чтобы обеспечить полную стерилизацию, остаточное количество EO соответствует стандарту, прежде чем его можно будет ввести в клиническое использование.
Веб - сайт:www.kegfz.com
Почта:kegfzxz@126.com
Тел: +86-400-008-5899 ; +86-514-84634665 / +86-514-84661852
Факс: +86-514-84061500
ISO 13485 Сертификация системы качества
Технология производства MSDS
Круглосуточное реагирование на потребности клиентов.